Overview
The Patient Summary Working Group is a pan-Canadian collaborative forum focused on advancing the development and use of interoperable patient summaries, based on the pan-Canadian Patient Summary (PS-CA) and aligned with the International Patient Summary (IPS). It brings together stakeholders across the healthcare ecosystem to align on what constitutes a meaningful patient summary, including core data elements, technical standards, and approaches to implementation.
Through regular engagement, the group supports coordination and knowledge sharing across the full patient summary lifecycle, from creation to exchange and use. This work helps ensure that patient summaries are consistent, standards-based, and fit for real-world clinical use, enabling more seamless and reliable information sharing across care settings and systems.
The working group contributes to a unified approach to patient summaries in Canada, aligned with clinical needs and broader interoperability efforts, both nationally and internationally.
Who it’s for
This working group is intended for jurisdictions, vendors, clinicians, policymakers, researchers, standards organizations, and patients involved in Canada’s digital health ecosystem who design, implement, or rely on interoperable patient summary standards within clinical systems and workflows.
Lead:
Admin:
Description
Le Groupe de travail sur le résumé du dossier du patient est un groupe de collaboration pancanadien qui travaille à l’avancement de l’élaboration et de l’utilisation de résumés du dossier du patient interopérables, fondés sur le résumé du dossier du patient pancanadien (RDP-CA) et alignés sur l’International Patient Summary (IPS). Il réunit des intervenants de l’ensemble de l’écosystème de la santé afin d’établir une compréhension commune de ce qui constitue un résumé du dossier du patient utile, notamment en ce qui concerne les éléments de données essentiels, les normes techniques et les approches d’implantation.
Grâce à des échanges réguliers, le groupe favorise la coordination et l’échange de connaissances tout au long du cycle de vie du résumé du dossier du patient, de la création à l’échange et à l’utilisation. Son travail est important, car il contribue à garantir que les résumés du dossier du patient sont uniformes, fondés sur des normes et adaptés aux besoins cliniques concrets, ce qui permet l’échange d’information plus fluide et plus fiable entre les différents milieux de soins et systèmes.
Ce groupe contribue à mettre en place une approche harmonisée des résumés du dossier du patient au Canada, alignée sur les besoins cliniques ainsi que sur les grands projets d’interopérabilité tant nationaux qu’internationaux.
Participants visés
Destiné aux représentants des provinces et des territoires, aux fournisseurs, aux cliniciens, aux décideurs, aux chercheurs, aux organismes de normalisation et aux patients de l’écosystème canadien de la santé numérique qui conçoivent, mettent en œuvre ou utilisent des normes interopérables de résumé du dossier du patient dans les systèmes et les flux de tâches cliniques.
Responsable:
Administration: